孕婦日記又來囉~
最近冷翻翻 但我孕婦體溫無敵高! 哈哈
大家多保暖唷~
今天要來介紹這個很厲害的技術!!XD
我真的是很認真的媽咪
因為我有個很細心的老公~ 哈!
其實初期的抽血報告檢查 結果一切都正常
只是年紀有30了 年齡風險 稍微偏高
其他都正常範圍
問過兩位醫生 都認為不需要做羊膜穿刺了!
我個人也覺得 不需要吧! (自認很健康XD)
這時親愛的M先生 說了
"醫生說不用做羊膜穿刺 那以後生出來小孩有問題 他養嗎?!"
好吧! 其實老公說的也對
畢竟多花一點錢做檢查 總比以後要花更多的心力金錢時間 來的更好!
所以~我們就決定去做羊膜穿刺啦!
上網估狗了一下 發現大家都推薦這位羊膜穿刺的權威醫生"柯滄銘"
M先生非常認真地把網頁上的資料都看過一遍
還另外發現 柯滄銘 有另一個更厲害的技術!
"二代ISCA晶片分析"
先介紹 羊膜穿刺
簡單來說 就是做染色體的檢查
"尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦
根據統計的結果，一般產前胎兒中約有0.6%會發生染色體異常症，
而異常的染色體往往會造成胎兒各式各樣的先天畸形，
甚至造成習慣性的流產或不明原因的流產。
進一步了解，約有50%-60%的流產胎兒，
是因為染色體上的異常導致。
近年來，隨著細胞遺傳的發展，
使人類對染色體有更多的了解，其中唐氏症是目前最重要的染色體異常，
也是造成智障最常見的原因。鑒於此，為避免染色體異常的小孩出生造成家庭及社會的雙重負擔，
衛生署鼓勵高危險群孕婦應該進行產前診斷，經由採檢胎兒的絨毛或抽取羊水，可進行染色體分析，確保胎兒的正常。"
<以上出自 柯滄銘婦產科官網" >
補助對象:
▓ 高齡孕婦（年齡大於34歲）
▓ 本胎次有生育染色體異常胎兒之可能者。
▓ 曾生育過先天缺陷兒：尤其是染色體異常兒，如：唐氏症。
▓ 本人或配偶有遺傳性疾病者。
▓ 家族中有遺傳性疾病者。
▓ 經母血唐氏症篩檢為高危險群者(篩檢值大於1/270)。
▓ 其它可能導致胎兒染色體異常之情況者。
我是以上都沒有符合 所以自費 ＮＴ８０００
補助的話就是付ＮＴ６０００ （政府補助ＮＴ２０００ 這樣）
再來 "二代ISCA晶片分析"
可以分析染色體更細微的部分,羊膜穿刺 無法分析這麼細微的基因組合
<以下出自 柯滄銘婦產科官網" >
"因晶片就是將大量的DNA片段，
以矩陣的方式，整齊的排列在玻璃片上，
每個DNA片段，可以專一的偵測特定基因位置，
這種DNA片段，我們稱之為基因探針。
因此基因晶片上基因探針越多，可以偵測的位置就越多，可以看到更細微的變化。
▓ 第二代羊水晶片，使用六萬個基因探針來偵測基因體的變化。
▓ ISCA聯盟設計的基因平台，符合國際標準。
▓ 可檢查出99%的已知基因體微小缺失異常。
▓ 較傳統染色體檢查高10-100倍之解析度。
除了 唐氏症 之外 ,小胖威力症 過動兒 或是自閉症 等等等 很特殊的病症
都可以透過這個基因分析 了解寶寶的厲害!
真的覺得~這技術很厲害耶!
不過當然 這個檢查 也是要自費的
費用是ＮＴ１８０００
一樣是抽羊水 就可以檢查囉！
說明完了～ 接著 就是我親身體驗分享啦!
早就聽說 柯滄銘網路掛號 要一個多月前才掛的到!
果然 上網看了一下 是真的要等一個月阿XDD
所以決定去現場排隊! (握拳)
下午時段 14:00 開始看診
但13:00開始可以抽號碼牌 所以我大概12:40到診所
然後再號碼牌機前面排隊!
早上沒看完的 會等到下午繼續看
拿完號碼牌之後 就可以先去吃個飯
等到13:40 開始依號碼牌順序掛號
掛號一定要本人掛喔!!!
接著就等著看診吧~
幾乎來這裡看診的孕婦媽媽都是來做穿刺的!!
將將~抽了兩管羊水
聽說羊水都是寶寶的排泄物XD 所以黃黃的
醫生技術很好 護士小姐們也都細心
醫生會先照超音波 告訴你寶寶的位置
羊水的狀況 適不適合 做穿刺
然後會在離寶寶很遠的地方 穿刺
整個過程 都可以用超音波看的到
抽的時候 感覺有點酸酸的
因為我太緊張 肚子很用力
所以特別酸 :(
回家休息休息 就OK囉~
整個過程 很快速 也不會感覺痛 或是不舒服
兩個星期後 報告就會出來囉~
我們已經收到報告 結果一切正常!!
可以放下心中的大石頭啦!
我親愛的迷你馬公主 很給面子! 嘻~
相關資訊 可以參考
柯滄銘婦產科診所
http://www.genephile.com.tw/obs/index.htm
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愛你們~
*****仙蒂 我也有粉絲團拉~(羞)******
I'm 仙蒂小姐
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